三代试管婴儿 可筛查出哪些遗传疾病有何不同除了众所周知的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可以避免近100种遗传疾病。先进的生殖医学研究将人类生殖的自我控制推向了一个新的极限。第一代试管受精技术解决了女性因素导致的不孕。第二代体外受精技术解决了男性因素导致的不孕问题。第三代体外受精技术的突破是革命性的。它帮助人类从生物遗传学的角度选择最健康的后代，并为遗传疾病的未来父母提供生健康孩子的机会。这是第三代体外受精技术，即体外受精移植前的基因诊断技术。植入前基因诊断(Pgd)，即植入前基因诊断，也亲子鉴定费是第三代“试管婴儿”。它主要用于检查胚胎是否携带基因缺陷亲子鉴定费。它是在试管婴儿技术的基础上出现的。精子和卵子在体外结合形成受精卵，发育成胚胎后，应在植入子宫前进行基因测试，以避免某些遗传疾病，提高体外受精的成功率。一个健康的卵细胞含有46条染色体，排列成23对，但在卵细胞受精之前，要进行减数分裂，每对染色体被分成两部分，不必要的23条染色体组从卵细胞中排出，形成一个称为极化体的结构。PGD检测是指在种植前从体外受精的胚胎中取出1至几个细胞或卵细胞的第一极体进行基因分析，可用于鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植具有正常基因的胚胎，从而达到优生的目的。也有一些人使用第三代试管婴儿技术来怀双胞胎。这种孕前遗传诊断(PGD)的胚胎分析技术已被用于鉴别父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，如胆囊纤维化或血友病。PGD实际上专注于胚胎植入前的基因诊断，并通过体外受精获得胚胎。1/5-1/4的人口患有遗传病，平均每人有5-6个隐性基因。如果能在胚胎移植前确定遗传病的存在，出生婴儿的质量将会**提高。当然，说起来容易做起来难。