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Sanfor Burnham Prebys医学发现研究所已获得国立卫生研究院(NIH)450万美元的资助,用于确定精神疾病的新疗法。
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该研究将由研究所的Layton Smith博士和Michael Jackson博士领导怎样做亲子鉴定最简单方便's ConraPrebys化学基因组学中心。
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该资金支持发现针对和引用的新型药物;孤儿和引用;治疗精神分裂症,抑郁症,焦虑症和药物滥用等心理疾病的受体。
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为解决这一差距,我们与Eurofins DiscoverX合作开发了一种名为LIFT(配体诱导的正向运输)的创新平台,该平台能够高通量筛选小分子和潜在药物,这些药物选择性地与孤儿受体活性相互作用并调节孤儿受体活性。
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研究小组已经确定了一系列潜在的新药物药物靶标在大脑中选择性表达,并且都是孤儿受体-这意味着它们的结合伴侣或配体是未知的。
"我们将验证这些靶标并开发第一个配体,"史密斯说。&我们的长期目标是将这些配体推进到精神健康的新型药物中。
正在研究的孤儿受体是G蛋白偶联受体(GPCR),介导关键的生理过程在身体中,并且是研究最深入的药物靶标家族 -超过30%的FDA批准的药物作用于GPCR。
孤儿GPCR(oGCPR)已经成为有希望的神经科学药物靶标,基于它们在人脑中的分布和活性。大约有200个oGPCR尚未被鉴定。
LIFT是一个高灵敏度和特异性的检测平台,专门用于高通量筛选与oGPCR结合的化合物。它可以测量e激活大脑受体的药物(激动剂)以及阻断或抑制受体活性的药物(拮抗剂)的作用。
"我们从10个有希望的oGPCR开始做随州试管婴儿哪里最好,这些oGPCR基于许多标准,包括它们在人脑中的表达模式,"史密斯说。
"使用LIFT和可测量神经网络活动的先进微电极阵列系统,我们预计将生成可供研究界和临床研究合作伙伴使用的新型化合物,以评估精神疾病治疗。&quot怎样做亲子鉴定最简单方便;