如何避免第三代试管婴儿是一种遗传性疾病，优生优育实现？

我国属于出生缺陷，出生缺陷高达5重庆高等教育考试管理系统的速度的高发期。6％。由于庞大的人口基数，使出生缺陷病例中的近一年一百万的大，新出生缺陷人口总数，已严重影响到我国的人口素质，经济建设和社会发展。在与出生缺陷，遗传出生缺陷的1/3，严重影响了居民的健康儿童。

PGT第三代试管婴儿技术可以解决从疾病的根源继承的生育问题，通过嫁接只有健康的胚胎，这可以防止遗传出生缺陷出生的后代，产前诊断，以避免因出血侵入性操作，感染并发症，流产的危险，孕妇怀孕，以避免身体和心理伤害经历胎儿遗传性疾病，以及南方39 **阻断遗传病，真正做到优生优育。

第三代试管婴儿技术（PGT），它可以是遗传疾病的筛查？

1，染色体异常：

携带染色体数目或结构异常，例如平衡的染色体易位，罗伯逊易位，如约6至7％的非整倍体不育的发生。


2，单基因遗传病/携带：


如血友病，白化病，遗传性多囊肾病，常染色体隐性遗传性耳聋，苯丙酮尿症，肌营养不良症，先天性软骨发育不全等，这些疾病大多是罕见的疾病。尽管罕见的疾病是低，有超过6000种类型，实际上是一组，其中80％是由遗传缺陷引起的。

3，肿瘤易感基因：

患者为遗传性癌症易感综合征PGT，肿瘤基因家族的遗传传递防止。

如图4所示，检测胎儿HLA分型的：

筛选的患者的正常胚胎移植的同胞HLA匹配的一致性，在从出生时的治疗疾病的同胞的脐带血造血干细胞移植的标本。


随着辅助生殖技术的发展，专家们发现，老年女性胚胎有50％至57％的概率染色体异常，以及它与女人的年龄发生概率增加。大多数的早期流产或胚胎着床的原因，是不能，因为胚胎染色体出现非整倍体异常。

因此，非染色体非整倍体胚胎植入前筛查，植入的染色体正常的胚胎中，选择可以在胚胎植入后提高辅助生殖和妊娠结局，避免流产的成功率，其危害降低到患者的身体andprogesterone节省时间。

在PGT技术，植入前胚胎遗传学筛查技术，这样的父母本身的基础，是不是遗传或染色体异常，但在胚胎或胎儿，或不明原因的反复流产经常性染色体异常和反复植入失败。这样三代为了之前改善IVF IVF成功率和胚胎植入到植入是23胚胎染色体检测是否缺失或复制的数量。


目前建议筛查人群包括老年患者，反复IVF失败，患者染色体核型正常的夫妇习惯性流产的需要，该男子是严重少弱精子症的患者，以及与怀孕以前的历史（从染色体，如出生一直痛苦 abnormalitychildren的患者）。


试管婴儿40年来，挑战依旧，仍然突破


作为医疗发明人的生育力的划时代的历史，IVF被认为是现代医学发展的一个“里程碑。“该技术的诞生是世界上生育障碍的10％的家庭带来了曙光，还发现了日益突出的人的生育问题的有效解决方案。


毫无疑问，通过试管婴儿技术所带来的变化是超乎想象，从韦伯斯特的试管婴儿出生领导说：“今天，对某些人来说，试管婴儿已经成为其新的生活方式的选择。起初，它只是用来帮助妇女谁输卵管损伤，而现在，它可以在儿童出生缺陷的高危遗传性疾病在未来的父母优生优育从辅助生殖为儿童提供生殖健康的机会，IVF 40 多年来，challengesstill，还是突破。